ตรวจ ธา ลั ส ซี เมีย
แนวทางเวชปฏิบัติส าหรับการรักษา โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย Guidelines for
ภาวะโลหิตจางในธาลัสชีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปสู่ลูก และส่งผลกระทบต่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์โดยตรง ซึ่งผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียแฝงหรือพาหะจะไม่เกิดอาการใดๆ
ระดับที่ 2 การตรวจวิเคราะห์ชนิดและ ปริมาณฮีโมโกลบินในเลือด สามารถตรวจ วินิจฉัยธาลัสซีเมียที่ไม่ซับซ้อนได้เกือบทุกชนิดที่พบ บ่อยในประชากรไทย ยกเว้นพาหะ -thalassemia ระดับที่3 ตรวจ หา ภาวะ ทาง พันธุกรรม อื่น ๆ ด้วย การ ตรวจ นี้ อาจ จะ ไม่ พบ ความ ผิด ปกติ ของ ยีน หนึ่ง ตัว หรือ สอง ตัว แต่ มี แนวโน้ม ที่ จะ ตรวจ พบ อั ล ฟา ธา ลั ส ซี เมีย
เครดิตฟรี ถอนได้ หมด 1 ตรวจร่างกายโดยแพทย์เฉพาะทาง 2 ตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด 3 ตรวจเฟอร์ริตินในเลือด 4 ตรวจหาพาหะธาลัสซีเมีย 5 ตรวจภาวะพร่องธาตุเหล็ก 6 ตรวจธาลัสซีเมียเพิ่มเติมสูงขึ้นจาก ร้อยละ 10 เป็นร้อยละ คาสาคัญ : การพัฒนา, รูปแบบการดูแล, โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย *พยาบาลวิชาชีพชานาญการ โรงพยาบาล
